大家看到這個詞，首先就會打個問號，什么是定西食品安全管理體系？什么是專項審計？它們倆組合起來的高新企業(yè)專項審計又是什么?別著急，聽小編給大家一一道來。生活中我們了解到很多的企業(yè)看做是高新企業(yè)，但是在實際認定上有具體的要求：首先從事高新技術產(chǎn)品研究、開發(fā)、經(jīng)營業(yè)務、獨立核算超過2年，第二：企業(yè)員工的學歷有一定的要求，科技型人才必須到30%以上，從事研發(fā)工作必須占10%以上。第三：用于高新技術投入的研發(fā)費必須達到企業(yè)總收的5%以上，第四：企業(yè)的注冊經(jīng)營期限在10年上?？纯催@些條件小編感覺真的很苛刻了，可是每年還有很多的企業(yè)主動去申請成為高新企業(yè)這是為什么呢？知道了這些我們再來說說專項審計，專項審計就是針對某個方面展開的深入審查活動。高新技術企業(yè)認定專項審計，就是專項審計企業(yè)相應條件是否符合高新企業(yè)的認定，審計內(nèi)容主要有兩個方面：1.最近3年的研究費的審計：對于企業(yè)提交申報的研發(fā)費用合理性審計，審查企業(yè)的研發(fā)費用是否達到企業(yè)經(jīng)營收入的特定比例。2.去年高新店產(chǎn)品的審計：企業(yè)上一年度的高新產(chǎn)品收入是否占企業(yè)總收入的60%以上。小編認為，這既降低了相關企業(yè)的稅負，提高了企業(yè)的積極性，同時促進了企業(yè)的優(yōu)勝劣汰，讓企業(yè)被迫參與到提升產(chǎn)品性能，形成良性循環(huán)。講到這里小編就要告訴大家，定西食品安全管理體系不單單是一個人榮譽稱號，在稅費上，如果一家企業(yè)被認定為為高新企業(yè)的話，那么它的所得稅由原來的25%降低到15%，是不是很誘人啊，當然這也是一個榮譽稱號，它的含金量不亞于中國馳名商標、免檢產(chǎn)品等品牌稱號，可以給企業(yè)帶來更大的銷量。

隨著公司的逐步發(fā)展，總會伴隨著許多變化。而對于公司的專業(yè)的食品安全管理體系來說，也存在著變更的可能性。那么，公司商標變更需要準備哪些手續(xù)呢?一、公司商標變更手續(xù)1、申請人需要提交相關的身份證明文件，包括營業(yè)執(zhí)照副本復印件、申請人的身份證復印件等。2、變更申請書根據(jù)申請辦理的具體內(nèi)容，申請人需要選擇不同的變更申請書式。申請書必須是打字或印刷的，且每一件商標應填寫一份變更申請書。3、如果要求變更注冊人名義的，還需要提交登記機關出具的變更證明。4、如果申請人委托有資質的代理機構辦理的，需要提交《代理委托書》;直接在受理大廳辦理的，需要提交經(jīng)辦人的身份證復印件。5、如果申請人提交的申請的文件為外文時，建議委托正規(guī)的翻譯機構對該文件進行翻譯并簽章確認。6、如果定西食品安全管理體系權利人為自然人，跨國籍變更注冊商標地址的，申請人需要提交變更證明，還應提交在被變更地址居住一年以上的證明材料。7、如果是共有商標，想要申請變更的話，其他的商標共有人必須同意該申請，申請人商標變更需要的材料還包括其他共有人的同意變更材料。

近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，定西食品安全管理體系標志的使用越來越多，CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。CE標志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產(chǎn)品符合有關歐洲指令規(guī)定的主要要求，并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。CE Marking(CE標示)是產(chǎn)品進入歐盟境內(nèi)銷售的通行證。歐盟為了保障其會員國內(nèi)人民生命與財產(chǎn)安全，陸續(xù)訂出了許多安全指令，規(guī)定出許多需要粘貼CE標志的產(chǎn)品，如機械、低電壓電氣產(chǎn)品、電磁兼容性產(chǎn)品等。有些產(chǎn)品更強制規(guī)定須由核準之驗證機構執(zhí)行驗證，取得證明后一律貼上專業(yè)的食品安全管理體系標志，方能于歐盟各國銷售?！癈E”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

1、制定推行計劃:推行計劃一般包括以下內(nèi)容：體系診斷（現(xiàn)狀調查、識別）、成立ISO推行小組并組織相關培訓、體系文件結構策劃、程序文件編寫、質量手冊編寫、三階文件編寫、體系文件審查發(fā)布、內(nèi)部稽核培訓、認證申請、現(xiàn)場審核、外審不合格項糾正、拿到證書。2、成立ISO推行小組:確定小組人員及各成員的職能分工。特別是確定“管理者代表”和“ISO推行小組組長”。管理者代表一般由定西食品安全管理體系的實際運作者擔任，職位在組織架構圖中僅排在總經(jīng)理之下,管代可兼職。3、組織培訓對ISO小組的成員進行培訓，由管代或:ISO推行小組組長對成員進行培訓（有些是請咨詢公司進行外部培訓）。通過培訓宣傳，讓全公司上下清楚ISO推行過程中所做哪些工作，每個人的工作內(nèi)容，怎么配合總體進度，遇到問題通過什么途徑解決等等。4、體系文件結構策劃策劃內(nèi)容包括：一、確定整個體系文件的編寫計劃及進度，二、確定質量管理體系文件內(nèi)容（要編哪些程序，哪些規(guī)范，有什么表單等）。5、開始編寫程序文件及質量手冊;6、質量體系文件審查、發(fā)布注意以下事項：檢查各文件的格式是否符合要求；檢查各文件的內(nèi)容是否符合標準要求；檢查各文件之間的是否沖突、關聯(lián)內(nèi)容是否銜接得上；對應的表單及相關支撐性文件是否合理；質量手冊作為審查的重點。文件發(fā)布時嚴格按照《文件管理程序》進行管理7、內(nèi)部審核培訓一般要求內(nèi)審人員必須有內(nèi)審證。全公司最少有2個以上的人有內(nèi)審證。否則整個體系在外審時會認為是”嚴重不符合“而不被通過。當公司沒有2個以上的人有內(nèi)審證時要及時去處理，可以請教師來廠外訓等。如果有2個以上的人有內(nèi)審證，則在此次的內(nèi)部審核培訓時可由自己公司的人主持，由此可減少公司開支。8、認證申請在定西食品安全管理體系完善和改進后，運行三個月即可提出認證申請，不同的認證公司有不同的認讓申請格式，只要你選擇好認證公司，這接下去后面的事情，他們都會合理安排好。9、接受外審（包括文件審核和現(xiàn)場審核）?文審一般較現(xiàn)場審核提前，就是把自己公司的質量管理體系文件給認證公司，提交其審核?，F(xiàn)場審核前，認證公司會把相關的審核計劃發(fā)到受審公司，受審公司做好外審準備工作，包括接待等。10、拿證在認證后的4-6周企業(yè)即可獲得認證機構頒發(fā)的認證證書質量管理認證不僅是企業(yè)自身發(fā)展的需要，也是公司開拓市場提升企業(yè)核心競爭力的要求。幫企業(yè)