西寧ITSS是指企業(yè)經(jīng)過危害分析找出關(guān)鍵控制點，制定科學合理的HACCP計劃在食品生產(chǎn)過程中有效地運行并能保證達到預期的目的，保證食品安全的體系。HACCP是一個預防性的、用于保護食品，防止產(chǎn)生生物、化學、物理危害的食品安全控制體系。食品加工行業(yè)用它來分析食品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)，找出具體的安全危害，并通過采取有效的預防控制措施，對各個關(guān)鍵環(huán)節(jié)實施嚴格的監(jiān)控，從而實現(xiàn)對食品安全危害的有效控制。簡言之，危害分析和關(guān)鍵控制點是指對食品安全危害予以識別、評估和控制的系統(tǒng)化方法。HACCP危害分析與關(guān)鍵控制點體系標準:國家標準GB/T15091-1994《食品工業(yè)基本術(shù)語》對哪里有ITSS的定義為：生產(chǎn)(加工)安全食品的一種控制手段；對原料、關(guān)鍵生產(chǎn)工序及影響產(chǎn)品安全的人為因素進行分析，確定加工過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，建立、完善監(jiān)控程序和監(jiān)控標準，采取規(guī)范的糾正措施。國際標準CAC/RCP-1《食品衛(wèi)生通則1997修訂3版》對HACCP的定義為：鑒別、評價和控制對食品安全至關(guān)重要的危害的一種體系。食品生產(chǎn)過程中的主要危害是什么？危害的含義是指生物的、化學的或物理的代理或條件所引起潛在的健康的負面影響。食品生產(chǎn)過程的危害案例包括金屬屑（物理的）、殺蟲劑（化學的）和微生物污染，如病菌等（生物的）。今天的食品工業(yè)所面臨的主要危害是微生物污染，例如沙門氏菌、大腸桿菌O157：H7.防腐劑、胚芽菌、梭菌、肉菌等。HACCP認證的重要性:在食品的生產(chǎn)過程中，控制潛在危害的先期覺察決定了HACCP的重要性。通過對主要的食品危害，如微生物、化學和物理污染的控制，食品工業(yè)可以更好地向消費者提供消費方面的安全保證，降低食品生產(chǎn)過程中的危害，從而提高人民的健康水平。

西寧ITSS指的是申請注冊的商標經(jīng)商標局審查后被駁回時，申請人對商標局的駁回理由和法律依據(jù)不服，向商標評審委員會申請復審的申請。商標復審是一個程序性的問題，是由商標注冊人因不服商標局的審核結(jié)果而提出的，所以需要申請人按照要求提供相應(yīng)的商標復審材料。我國商標局對于商標復審的情況做了如下的區(qū)分：1、當事人對商標局駁回商標注冊申請不服的復審;2、當事人對商標局駁回注冊商標轉(zhuǎn)讓申請不服的復審;3、當事人對商標局駁回注冊商標續(xù)展申請不服的申請;4、當事人對商標局異議裁定不服的復審;5、當事人對商標局撤銷注冊商標不服的復審;6、當事人對商標局撤銷注冊不當商標不服的復審。常見的商標復審主要有商標異議復審，商標駁回復審，撤銷商標注冊復審三種情況，一種，商標駁回復審：對駁回申請、不予公告的商標，商標局應(yīng)當書面通知商標注冊申請人。商標注冊申請人不服的，可以自收到通知之日起十五日內(nèi)向商標評審委員會申請復審，由商標評審委員會做出決定，并書面通知申請人。當事人對商標評審委員會的決定不服的，可以自收到通知之日起三十日內(nèi)向人民法院起訴。二種，商標異議復審：對初步審定、予以公告的商標提出異議的，商標局應(yīng)當聽取異議人和被異議人陳述事實和理由，經(jīng)調(diào)查核實后，做出裁定。當事人不服的，可以自收到通知之日起十五日內(nèi)向商標評審委員會申請復審，由商標評審委員會做出裁定，并書面通知異議人和被異議人。當事人對商標評審委員會的裁定不服的，可以自收到通知之日起三十日內(nèi)向人民法院起訴。人民法院應(yīng)當通知商標復審程序的對方當事人作為第三人參加訴訟。三種，撤銷西寧ITSS：對商標局撤銷注冊商標的決定，當事人不服的，可以自收到通知之日起十五日內(nèi)向商標評審委員會申請復審，由商標評審委員會做出決定，并書面通知申請人。當事人對商標評審委員會的決定不服的，可以自收到通知之日起三十日內(nèi)向人民法院起訴。當事人在法定期限內(nèi)對商標局做出的裁定不申請復審或者對商標評審委員會做出的裁定不向人民法院起訴的，裁定生效。

2020年，西寧ITSS評審將進一步從嚴把控，預計其主要表現(xiàn)在以下方面：1、企業(yè)申報高企當年申請或轉(zhuǎn)讓的zhuanli、知識產(chǎn)權(quán)不予計分，知識產(chǎn)權(quán)獲得要有延續(xù)性，如企業(yè)所有知識產(chǎn)權(quán)獲證的時間都是同一時間段，會被質(zhì)疑為臨時包裝，不被認可或分數(shù)極低。2、企業(yè)系統(tǒng)填報的軟件著作權(quán)，區(qū)級組織現(xiàn)場考察時要求企業(yè)必須進行演示操作，所演示的功能需與系統(tǒng)提交的軟著申請表中描述的功能一致。演示人員必須是參與本項目的研發(fā)人員。部分地區(qū)要求對軟件的源碼進行修改，及功能確認。3、企業(yè)研究開發(fā)費用必須“三表一致”。即企業(yè)年度所得稅納稅申報表（A104000期間費用明細表）、企業(yè)財務(wù)報表、研發(fā)投入專項審計報告中的企業(yè)研發(fā)費用數(shù)據(jù)要求一致。4、企業(yè)核心高新技術(shù)產(chǎn)品（服務(wù)），須提供對應(yīng)的合同、發(fā)票、知識產(chǎn)權(quán)證明。5、產(chǎn)學研協(xié)議的簽訂時間需在2017-2019年，申報當年簽訂的不予計分，且需提供產(chǎn)學研合作的記錄證明（如項目支出的發(fā)票及憑證等）。6、對西寧ITSS提交的申報材料整體的邏輯性要求越來越嚴格：專家評審、國家備案過程中，重點考核提交資料中是否體現(xiàn)“研發(fā)項目-科技成果-高新技術(shù)產(chǎn)品-知識產(chǎn)權(quán)-技術(shù)領(lǐng)域“之間的相關(guān)性。7、成果轉(zhuǎn)化、組織管理水平部分考核越趨嚴格：2019年高企網(wǎng)絡(luò)評審結(jié)果顯示，成果轉(zhuǎn)化和組織管理水平的得分普遍偏低，只是簡單提供產(chǎn)品合同發(fā)票、模板化的制度模板、框架型產(chǎn)學研合作、自建性質(zhì)的研發(fā)機構(gòu)，都不能獲取專家的認可，或評分較低。

西寧ITSS標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（ConFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。而CE認證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。在解釋CE認證怎么做，流程是什么，找什么機構(gòu)之前，小編打算先跟大家簡單講講，為什么要做CE認證。最簡單的一個理由，也是最直觀最重要的餓一個理由:在歐盟范圍內(nèi)，CE標志是一個強制性認證標志，其地位等同于國內(nèi)的CCC也就是3C認證。不管是歐盟自身成員國內(nèi)的企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品還是其他國家的產(chǎn)品，如果想要進入歐盟并且在歐盟范圍內(nèi)流通售賣的話，一定要加貼CE標志，否則，不好意思，中國的產(chǎn)品不能進入歐盟，更不能再歐盟賣。而且并不是所有的產(chǎn)品都能做CE認證，必須要滿足歐盟相應(yīng)產(chǎn)品類別和對應(yīng)指令中提出的要求的產(chǎn)品才能做哪里有ITSS。對于要做CE認證的企業(yè)來說，怎么做CE認證的這個問題，讓他們最頭疼的就是選擇CE認證的機構(gòu)。一些出口企業(yè)都認為CE認證必須要去TUV做，因為它的權(quán)威性比較高，唯一的缺點就是報價太高。的確，TUV頒發(fā)的CE認證權(quán)威性是最高的，但是歐盟承認的認證機構(gòu)并非只有一個TUV。而且CE認證只是對產(chǎn)品安全進行認證，并沒有進行質(zhì)量認證。所以說，你通過TUV和其他認證機構(gòu)做的CE認證，其實幾乎沒有差別，都能在歐盟范圍內(nèi)流通，都被歐盟承認。