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臨夏食品安全管理體系標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(ConFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。而CE認證只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協(xié)調指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。在解釋CE認證怎么做,流程是什么,找什么機構之前,小編打算先跟大家簡單講講,為什么要做CE認證。最簡單的一個理由,也是最直觀最重要的餓一個理由:在歐盟范圍內,CE標志是一個強制性認證標志,其地位等同于國內的CCC也就是3C認證。不管是歐盟自身成員國內的企業(yè)生產的產品還是其他國家的產品,如果想要進入歐盟并且在歐盟范圍內流通售賣的話,一定要加貼CE標志,否則,不好意思,中國的產品不能進入歐盟,更不能再歐盟賣。而且并不是所有的產品都能做CE認證,必須要滿足歐盟相應產品類別和對應指令中提出的要求的產品才能做哪里有食品安全管理體系。對于要做CE認證的企業(yè)來說,怎么做CE認證的這個問題,讓他們最頭疼的就是選擇CE認證的機構。一些出口企業(yè)都認為CE認證必須要去TUV做,因為它的權威性比較高,唯一的缺點就是報價太高。的確,TUV頒發(fā)的CE認證權威性是最高的,但是歐盟承認的認證機構并非只有一個TUV。而且CE認證只是對產品安全進行認證,并沒有進行質量認證。所以說,你通過TUV和其他認證機構做的CE認證,其實幾乎沒有差別,都能在歐盟范圍內流通,都被歐盟承認。
1、制定推行計劃:推行計劃一般包括以下內容:體系診斷(現(xiàn)狀調查、識別)、成立ISO推行小組并組織相關培訓、體系文件結構策劃、程序文件編寫、質量手冊編寫、三階文件編寫、體系文件審查發(fā)布、內部稽核培訓、認證申請、現(xiàn)場審核、外審不合格項糾正、拿到證書。2、成立ISO推行小組:確定小組人員及各成員的職能分工。特別是確定“管理者代表”和“ISO推行小組組長”。管理者代表一般由臨夏食品安全管理體系的實際運作者擔任,職位在組織架構圖中僅排在總經理之下,管代可兼職。3、組織培訓對ISO小組的成員進行培訓,由管代或:ISO推行小組組長對成員進行培訓(有些是請咨詢公司進行外部培訓)。通過培訓宣傳,讓全公司上下清楚ISO推行過程中所做哪些工作,每個人的工作內容,怎么配合總體進度,遇到問題通過什么途徑解決等等。4、體系文件結構策劃策劃內容包括:一、確定整個體系文件的編寫計劃及進度,二、確定質量管理體系文件內容(要編哪些程序,哪些規(guī)范,有什么表單等)。5、開始編寫程序文件及質量手冊;6、質量體系文件審查、發(fā)布注意以下事項:檢查各文件的格式是否符合要求;檢查各文件的內容是否符合標準要求;檢查各文件之間的是否沖突、關聯(lián)內容是否銜接得上;對應的表單及相關支撐性文件是否合理;質量手冊作為審查的重點。文件發(fā)布時嚴格按照《文件管理程序》進行管理7、內部審核培訓一般要求內審人員必須有內審證。全公司最少有2個以上的人有內審證。否則整個體系在外審時會認為是”嚴重不符合“而不被通過。當公司沒有2個以上的人有內審證時要及時去處理,可以請教師來廠外訓等。如果有2個以上的人有內審證,則在此次的內部審核培訓時可由自己公司的人主持,由此可減少公司開支。8、認證申請在臨夏食品安全管理體系完善和改進后,運行三個月即可提出認證申請,不同的認證公司有不同的認讓申請格式,只要你選擇好認證公司,這接下去后面的事情,他們都會合理安排好。9、接受外審(包括文件審核和現(xiàn)場審核)?文審一般較現(xiàn)場審核提前,就是把自己公司的質量管理體系文件給認證公司,提交其審核?,F(xiàn)場審核前,認證公司會把相關的審核計劃發(fā)到受審公司,受審公司做好外審準備工作,包括接待等。10、拿證在認證后的4-6周企業(yè)即可獲得認證機構頒發(fā)的認證證書質量管理認證不僅是企業(yè)自身發(fā)展的需要,也是公司開拓市場提升企業(yè)核心競爭力的要求。幫企業(yè)
近年來,在歐洲經濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿易協(xié)會成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,臨夏食品安全管理體系標志的使用越來越多,CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。CE標志的意義在于:用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規(guī)定的主要要求,并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業(yè)產品,沒有CE標志的,不得上市銷售,已加貼CE標志進入市場的產品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責令從市場收回,持續(xù)違反指令有關CE標志規(guī)定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。CE Marking(CE標示)是產品進入歐盟境內銷售的通行證。歐盟為了保障其會員國內人民生命與財產安全,陸續(xù)訂出了許多安全指令,規(guī)定出許多需要粘貼CE標志的產品,如機械、低電壓電氣產品、電磁兼容性產品等。有些產品更強制規(guī)定須由核準之驗證機構執(zhí)行驗證,取得證明后一律貼上哪里有食品安全管理體系標志,方能于歐盟各國銷售?!癈E”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
臨夏食品安全管理體系就是IT信息技術服務運行維護的標準,它既是一套成體系和綜合配套的標準庫,又是一套選擇和提供IT服務的方法學,對企業(yè)IT服務而言,它可以提升質量、優(yōu)化成本、強化效能、降低風險。它包括六部分內容,分別是通用要求、交付規(guī)范、應急響應規(guī)范、數(shù)據中心服務規(guī)范、桌面及外圍設備服務規(guī)范、應用系統(tǒng)服務規(guī)范。其中,通用要求指運維能力建設,解決的是“能不能”做運維的問題;交付規(guī)范標準和應急響應規(guī)范標準,解決的是“怎么做”的問題;而數(shù)據中心服務規(guī)范標準、桌面及外圍設備服務規(guī)范標準、應用系統(tǒng)服務規(guī)范標準解決的是“做什么”的問題。ITSS能力成熟度模型是一個反映運維服務能力管理水平的框架,一共分四級從低到高分別用四、三、二、一表示,對應基本級、拓展級、改進(協(xié)同)級、提高(量化)級。每一級也都對應運維系列標準:基本級、拓展級對應通用要求、改進(協(xié)同)級對應交付規(guī)范和應急響應標準、提高(量化)級對應質量評價指標體系。可以用“有沒有、全不全、好不好、精不精”通俗易懂的方式來分別概括這四級。而影響ITSS成熟度等級的五要素分別是人員、管理、技術、過程和資源。就IT服務本身而言,通常情況下是由具備匹配的知識、技能和經驗的人員,合理運用資源,并通過規(guī)定流程向客戶提供IT服務。以做菜來比喻:“要做一道色、香、味、意、形五品俱佳的好菜首先需要選好食材(人員),挑好菜譜(流程),掌握好刀工、烹飪技術、火候(技術),光有這些還不夠還需有好的廚具、刀具和加熱能源來做保障(資源)?!盩SS實施的核心是采用建立質量管理體系的PDCA方法論(計劃-執(zhí)行-檢查-改進)實施過程管控,根據ITSS標準的各項要求,對人員、過程、技術和資源四個關鍵要素進行全面整合,并與IT服務全生命周期的規(guī)范化管理相結合,從需求分析、規(guī)劃設計、部署實施和優(yōu)化改進四個階段循環(huán)實施的過程,形成一個閉環(huán)同時管控內部四要素(人員、資源、過程、技術)及分支的其他副要素,一共涉及24項關鍵指標,每項指標都具體到文件。而這些文件都涉及到哪里有食品安全管理體系評估,包含每級成熟度分別的要求和審核要點等。
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